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  2. 聯兆產品
    VICTOR2 D時間分辯熒光免疫分析儀
    VICTOR2 D時間分辯熒光免疫分析儀適用于采用各種微孔板進行的基于熒光或時間分辨熒光的檢測。
    VICTOR2 D配有PerkinElmer公司生產的新篩、產篩相關試劑盒,并基于此試劑盒,對所有檢測協議進行了優化的預編程。
    MultiCalc?可以評估患者集中度以及與實驗室信息系統進行通信。
    VICTOR2 D是半自動 DELFIA 系統的一部分。半自動系統的其他部件包括 DELFIA 微孔板振蕩器、DELFIA 微孔板清洗器以及 DELFIA 微孔板分液器。
    VICTOR2 D時間分辯熒光免疫分析儀
    AutoDELFIA 自動免疫測定系統
    AutoDELFIA?是一個全自動時間分辨熒光免疫測定系統,旨在用于大中型常規診斷或人口篩查實驗室,具有久經驗證的 DELFIA 化學處理技術的性能優勢。它自動執行所有樣本和試劑處理以及包括測量在內的所有檢測階段。
    整個系統由樣本處理器和微孔板處理器組成。樣本處理器執行血清樣品的自動稀釋和移液。微孔板處理器執行試劑處理以及所有檢測階段(包括測量)。微孔板處理器作為獨立產品提供,與打孔儀配合使用以進行干血斑樣本檢測。
    AutoDELFIA?樣本處理器的載入能力為 432 個一級取樣管,可以在移液完成后立即載入新取樣管。AuoDELFIA 提供了較好的靈活性,每份樣本最多可獲得 8 種不同項目的檢驗結果。該系統通過安裝有基于 Windows 程序的外部 PC 來運行,與珀金埃爾默 Specimen Gate LIMS 套件的程序完全兼容。
    AutoDELFIA
    DELFIA? Xpress隨機式產前篩查平臺
    DELFIA? Xpress旨在幫助提供產前篩查服務的實驗室和診所簡化工作流程,新一代儀器和最新軟件設計相結合,簡單、易用,提供多種有利于提高運營效率的優勢,每年600萬次篩查,作為產前篩查的領先者超過20年,已在40多個國家廣泛應用。
    專用隨機式產前篩查平臺
    -隨機訪問、高速、靈活
    -試劑和樣本使用條形碼標識,安全可靠,確保標識正確
    -可靠、經驗證的DELFIA化學試劑,安全無憂
    -支持連接Viewpoint等第三方軟件以及PerkinElmer研發的帶有Elipse風險計算引擎且經臨床驗證的LifeCycleTM篩查管理軟件,靈活方便
    -專用質控模塊,功能多、測試性能監控靈活
    滿足當今和未來的需求
    -全系列的孕早期、孕中期以及子癇前期DELFIA? Xpress配套試劑盒
    -掌握工作量的全面靈活性
    -節省實驗室或診所空間,性能優、占地面積小
    -OSCAR(一站式風險評估診所)服務的理想解決方案
    AutoDELFIA
    染色體微陣列分析系統(CMA)
    Affymetrix GeneChip生物芯片檢測系統,是由高密度GeneChip芯片和試劑,雜交爐、掃描儀器,數據處理和分析工具組成的一整套檢測平臺,是世界上第一種經歐盟和美國FDA、中國CFDA審批的可用作體外診斷的芯片系統。
    Affymetrix GeneChip芯片系統的硬件平臺由高度自動化的洗滌工作站、高通量芯片掃描儀,和相關探針序列描述和注釋數據庫等組成。高度自動化的處理減少手工操作時間,提高了數據重復性。配合使用不同類型的芯片,Affymetrix GeneChip芯片系統可用于RNA和DNA檢測的多方面的應用研究。
    配套卡套式基因芯片 GeneChip
    CytoScan? HD 芯片是基于久經考驗的Genome-Wide Human SNP Array 6.0 研發的,包含260 多萬個用于拷貝數分析的標記,以及約75 萬個SNP 探針,采用CNV 加SNP 的設計理念,能夠準確檢測200kb 的CNV 變化,同時基因分型的準確性也高于99%。是一款被國內外頂級遺傳學家認可為“最好的遺傳學檢測芯片”的產品。
    CytoScan? 750k所有的探針都精選于CytoScan? HD,秉承CNV 探針加SNP 探針的設計原理,這些用于拷貝數變異分析的750,000 探針由包含550,000 個獨一無二、非多態性探針和200,000 個基因分型準確度高達99% 的SNP 探針組成。
    CytoScan? Optima所以探針都選自于Cytoscan HD,共包含32萬個探針,覆蓋對照、拷貝數(CNV)和單核苷酸多態性(SNP)探針。18萬CNV和14萬SNP標記,在基因組中均勻分布,并重點加密了396個產前相關的基因區域。
    配套卡套式基因芯片 GeneChip
    產前BoBs?——快速高效檢測胎兒的染色體異常
    BACs-On-Beads(簡稱BoBs),是一種基于液態芯片的分析技術,將生物素標記過的樣本DNA和參考DNA同時雜交到固化有特異的BACs DNA探針的微球上,使用Luminex 200系統進行微球分類和熒光信號強度檢測,通過BoBsoft軟件進行結果判讀,從而檢測染色體的拷貝數異常和微缺失。
    產前BoBs檢測是專門針對產前階段最常見的染色體異常的最新靶向檢測技術??梢栽\斷染色體13、18、21、以及性染色體數目異常,常見的9種由于基因微缺失導致的嚴重的綜合征。與傳統的染色體核型分析相比較,能實現快速診斷以及排除9種傳統核型分析不能檢測到的微缺失綜合征。
     產前BoBsTM——快速高效檢測胎兒的染色體異常
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